Choroby które powinny być leczone hormonem wzrostu
Szacuje się, że w Polsce na choroby które powinny być leczone hormonu wzrostu cierpi 3-5 tysięcy osób.
Poniżej wymieniono choroby leczone hormonem wzrostu z refundacją przez NFZ:
- Somatropinowa niedoczynność przysadki (SNP) charakteryzująca się zwolnionym procesem wzrostu często od wczesnego dzieciństwa. Głównymi przyczynami są: zmiany genetyczne, urazy okołoporodowe, guzy wewnątrzczaszkowe, zmiany zapalne przysadki. Jeśli zaburzenia są spowodowane zmianami genetycznymi lub urazami okołoporodowymi, opóźnienie wzrostu może zaznaczać się już od drugiego roku życia, w innych przypadkach zależy od okresu wystąpienia zmian. Chorobę rozpoznaje się badaniami hormonalnymi, badaniami obrazującym okolicę podwzgórza i przysadki oraz określeniem wieku szkieletowego na podstawie odpowiednich zdjęć rentgenowskich. Objawami może być opóźniony lub brak rozwoju płciowego w przypadkach kiedy do niedoboru hormonu wzrostu dołączają się niedobory innych hormonów przysadki.
Zespół Turnera jest to wada genetyczna występująca u kobiet. Charakteryzująca się niskim wzrostem, brakiem rozwoju płciowego. Średni ostateczny wzrost osiągany przez pacjentki z zespołem Turnera wynosi 143 cm i jest o około 20 cm niższy niż przeciętna wzrostu kobiet w danej populacji. Zwolnienie szybkości wzrostu można stwierdzić już w 18. miesiącu życia. Zakończenie wzrastania jest opóźnione i przypada na 20.-21. rok życia. Proporcje ciała chorych są nieprawidłowe: budowa ciała jest krępa, szyja jest krótka, a kończyny dolne skrócone w stosunku do długości tułowia. Pierwsza faza leczenia obejmuje poprawę wzrostu przez podawanie hormonu wzrostu. Cel ten powinien być uzyskany w wieku 12-lat kiedy rozpoczyna się leczenie, które ma na celu uzyskanie rozwoju płciowego. Dlatego istotnym jest wczesne rozpoznanie i wczesne rozpoczynanie leczenia hormonem wzrostu.
Przewlekła niewydolność nerek jest następstwem różnych chorób układu moczowego, trwale uszkadzających nerki. Objawy pojawiają się dość późno w przebiegu choroby i mogą być bardzo zróżnicowane. Objawami niewydolności nerek są między innymi: objawy niedorozwoju fizycznego u dzieci, niedokrwistość, nadciśnienie. O niewydolności nerek świadczą zmiany w moczu i zmiany wykrywane w badaniach krwi. W skrajnych przypadkach niewydolność nerek prowadzi do dializ i przeszczepu nerek. Leczenie hormonem wzrostu pozwala dzieciom chorującym na przewlekłą niewydolność nerek uzyskać wzrost w granicach normy.
- Zespół Pradera Willego (PWS) to złożone schorzenie uwarunkowane genetycznie, za które odpowiada zaburzenie struktury chromosomu 15. Zespół ten zdarza się raz na 15 000 urodzeń . Szereg objawów w okresie płodowym, wiotkość, słabość mięśni, na początku trudności w karmieniu. Do najbardziej charakterystycznych przejawów zespołu po okresie wczesnego dzieciństwa należy hiperfagia - niezaspokojony głód z następową otyłością. Niewielki niedobór hormonu wzrostu występujący u tych powoduje niskorosłość i hamuje rozwój masy mięśniowej, utrudniając utrzymanie koniecznej aktywności ruchowej. Częste są także problemy zachowania i poznawcze, wady wzroku, oraz zaburzenia oddychania. Na chromosomie 15 znajdują się geny odpowiedzialne za pigmentację, co tłumaczy, dlaczego część osób z zespołem Pradera - Williego cechuje bardzo jasna karnacja i niemal siwe blond włosy. Odpowiednio wczesne rozpoczęcie leczenia hormonem wzrostu umożliwia utrzymanie koniecznego poziomu aktywność ruchowej, utrzymanie prawidłowej masy ciała i prawidłowego wzrostu.
Konsultacja prof. Tomasz Romer
|
Strony partnerskie:
sympatia
porady prawne
serwis klimatyzacji
|